Митоз подразделяется на четыре основные фазы (рис. 1.24, 1.25):

I. Профаза представляет собой стадию конденсации хромосом и формирование митотического аппарата.

Особенности:

а) формирование микроскопически видимых хромосом за счет их спирализации;

б) разрушение ядерной оболочки;

в) разрушение ядрышек;

г) формирование митотического аппарата: центриоли расходятся к противоположным сторонам клетки и образуют полюса, между которыми начинает образовываться веретено деления.

Рис. 1.24. Фазы митоза: I — профаза; II — метафаза; III — анафаза; IV — телофаза

Рис. 1.25. Схема митоза: I — материнские хромосомы 2n2с; II — хромосомы, состоящие из двух хроматид после G₂-периода 2n4с; III — дочерние хромосомы 2n2с

II. Метафаза является стадией, во время которой хромосомы сосредоточиваются в экваториальной области веретена деления.

Особенности:

а) движение хромосом к веретену завершается прикреплением их кинетохоров (центриолей) к нитям митотического аппарата;

б) упорядоченное расположение хромосом строго по экватору (фигура экваториальной пластинки);

в) при переходе метафазы в следующую стадию деления начинается разъединение сестринских хроматид.

III. Анафаза — стадия расхождения хроматид к полюсам.

Особенности:

а) завершение деления сестринских хроматид;

б) движение хроматид к противоположным полюсам митотического аппарата;

в) в каждой клетке находятся два диплоидных набора (4n4с).

IV. Телофаза — заключительная стадия митоза.

Особенности:

а) разрушение митотического аппарата;

б) разделение клеточного тела (цитотомия, или цитокинез);

в) дочерние хромосомы деспирализуются;

г) формируются оболочки дочерних ядер;

д) восстанавливаются ядрышки.

Патология митоза. Нарушение нормального течения митоза и неправильное распределение хромосом между дочерними клетками приводит к возникновению клеток с несбалансированными кариотипами. Патологический митоз — один из способов возникновения мутаций и развития анеуплодии.

Формы патологии митоза.

1. Повреждение хромосом. Под действием различных митотических ядов (например, колхицина, метанола и др.) возникает нарушение целостности хромосом, а отсюда нарушение расхождения их к полюсам.

2. Повреждение митотического аппарата. Вследствие этого митоз приводит к неравномерному распределению хромосом между дочерними клетками.

3. Нарушение цитотомии. Образование дочерних клеток нарушается в результате позднего или преждевременного возникновения борозд деления.