ГЕНЕТИКА ПОЛА. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ. ГЕНЕТИКА ЧЕЛОВЕКА. МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ ГЕНЕТИКИ ЧЕЛОВЕКА - ОРГАНИЗМ КАК БИОЛОГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА

• Пол — это совокупность морфологических и физиологических особенностей организма, обеспечивающих половое размножение, сущность которого сводится к оплодотворению, то есть слиянию мужских и женских половых клеток в зиготу, из которой развивается новый организм.

• Гомогаметный пол — пол, сформированный гаметами, одинаковыми по половой хромосоме.

У человека, млекопитающих, дрозофилы гомогаметен женский пол, у бабочек, пресмыкающихся и птиц — мужской.

• Гетерогаметный пол — пол, сформированный гаметами, неодинаковыми по половой хромосоме. Такой пол не имеет полного эквивалента аллельных генов.

Гаметы с половыми хромосомами продуцируются у самцов с равной вероятностью, поэтому соотношение полов в потомстве составляет 1:1.

У пчёл самки развиваются из оплодотворённых яиц, а самцы — из неоплодотворённых. Соотношение полов у них отличается от указанного выше, так как процесс оплодотворения регулирует матка.

Некоторые гены находятся в половых хромосомах, которые неодинаковы у особей разного пола, поэтому наследование кодируемых ими признаков имеет свои особенности: сцепленные с полом признаки матери проявляются у сыновей уже в первом поколении. Если же какой-либо признак закодирован в гене Y-хромосомы, то он будет передаваться только по мужской линии.

Генотип является системой взаимодействующих генов.

Взаимодействие аллельных генов

• Полное доминирование. В гетерозиготе наблюдается проявление исключительно доминантного признака.

• Неполное доминирование. Проявление рецессивного аллеля в большей или меньшей степени ослабляет проявление доминантного.

• Кодоминирование. Оба аллеля проявляются, не ослабляя эффектов друг друга.

• Сверхдоминирование. В гетерозиготном состоянии доминантный признак проявляется намного сильнее, чем в гомозиготном.

Взаимодействие неаллельных генов

• Комплементарность. Проявление определённого состояния признака возможно только в присутствие как минимум двух доминантных аллелей разных пар.

• Эпистаз. Один неаллельный ген подавляет развитие признака другого.

• Полимерия. Гены оказывают одинаковое влияние на развитие признака. Таким образом чаще всего кодируются количественные признаки.

Методы изучения генетики человека

• Генеалогический метод — изучение родословной человека для выявления распространения какого-либо признака или наследственного заболевания, установление наследственного характера определённых способностей человека.

• Цитогенетический метод — исследование структуры хромосом. Используют для изучения наследственных заболеваний, связанных с нарушениями структуры хромосом.

• Близнецовый метод — сравнение характера проявления одних и тех же признаков у близнецов. Используется для выявления роли наследственности и среды в развитии тех или иных признаков.

• Биохимический метод — выявление нарушений обмена веществ при некоторых наследственных заболеваниях.

• Онтогенетический метод — выяснение механизма развития наследственных заболеваний в онтогенезе, что важно для их лечения и профилактики. Популяционный метод — изучение распространения отдельных генов или хромосомных аномалий в человеческих популяциях.