Характерные химические свойства альдегидов, предельных карбоновых кислот, сложных эфиров - ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

Химия ЕГЭ - 1000 заданий с ответами и решениями - 2018 год

Характерные химические свойства альдегидов, предельных карбоновых кислот, сложных эфиров - ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

Тесты с выбором ответа с решениями

1. При восстановлении 2-метилпропаналя образуется спирт

1) тpeт-бутиловый

2) изобутиловый

3) втор-бутиловый

4) пропиловый

2. Пропаналь и ацетон можно различить с помощью

1) лакмуса

2) соляной кислоты

3) аммиачного раствора Ag2O

4) ацетата натрия

3. Альдегиды могут быть окислены с помощью свежеприготовленного осадка

1) Со(ОН)2

2) Zn(OH)2

3) Fe(OH)2

4) Cu(OH)2

4. По реакции Кучерова альдегид образуется из

1) этина

2) этена

3) пропина

4) этанола

5. При окислении пропанола-1 избытком дихромата калия образуется

1) пропаналь

2) пропановая кислота

3) ацетон

4) пропанол-2

6. В порядке ослабления кислотных свойств кислоты расположены в ряду

1) пропионовая — хлоруксусная — уксусная

2) муравьиная — стеариновая — уксусная

3) уксусная — муравьиная — стеариновая

4) хлоруксусная — уксусная — пропионовая

7. Чтобы отличить муравьиную кислоту от уксусной, используют

1) лакмус

2) Вr2 (водн.)

3) Ag2O/(NH3 ∙ H2O)

4) С2Н5ОН

8. В схеме: хлорэтан → X → этилацетат, вещество X

1) этанол

2) ацетат натрия

3) ацетон

4) этановая кислота

9. В схеме: уксусная кислота → X → метан, вещество X

1) этаналь

2) ацетат натрия

3) ацетилен

4) этанол

10. Жирами являются сложные эфиры

1) глицерина и низших карбоновых кислот

2) этиленгликоля и высших карбоновых кислот

3) глицерина и высших карбоновых кислот

4) этанола и высших карбоновых кислот

Тесты с выбором ответа для самостоятельного решения

11. При восстановлении бутанона образуется спирт

1) н-бутиловый

2) тpeт-бутиловый

3) изобутиловый

4) втор-бутиловый

12. Дает реакцию “серебряного зеркала” кислота

1) метановая

2) этановая

3) стеариновая

4) олеиновая

13. При окислении бутанона-2 СН3СОСН2СН3 в жестких условиях не может образоваться кислота

1) метановая

2) этановая

3) пропановая

4) бутановая

14. По реакции Кучерова кетон образуется из

1) этена

2) пропина

3) ацетилена

4) этанола

15. При гидролизе 2,2-дихлорпропана образуется

1) пропаналь

2) пропанол-2

3) ацетон

4) пропановая кислота

16. У какой из кислот сильнее кислотные свойства?

1) С17Н35СООН

2) СН3СООН

3) С2Н5СООН

4) Н2СO3

17. Чтобы отличить олеиновую кислоту от стеариновой, используют

1) Вr2

2) С2Н5ОН

3) Ag2O/NH3

4) NaOH

18. Вещества X и Y в схеме: СаС2→ X → СН3СНО → Y → CH3COONa

1) НСНО и СlСН2СООН

2) С2Н2 и C2H5ONa

3) СН3ОН и СН3СООН

4) С2Н2 и СН3СООН

19. В схеме: уксусная кислота → X → пропанол-1, вещество X это

1) пропилацетат

2) изопропилацетат

3) ацетальдегид

4) пропаналь

20. Мыло — это

1) глицерат натрия

2) стеарат натрия

3) ацетат натрия

4) формиат натрия

Тесты с кратким ответом с решениями

21. Установите соответствие между названием соединения и названием альдегида или кетона, который можно получить из данного соединения в одну стадию.

А) пропанол-1

1) метаналь

Б) 1,1-дихлорэтан

2) этаналь

В) пропин

3) пропаналь

Г) метан

4) ацетон


5) бутаналь


6) бутанон

22. Установите соответствие между схемой превращения и веществом X в этой схеме.

А) этин → X → ацетат аммония

Б) уксусная кислота → X → метан

В) глюкоза → X → этилацетат

Г) этанол → X → пропановая кислота

1) этанол

2) этилпропионат

3) ацетат натрия

4) пропаналь

5) ацетальдегид

6) хлорэтан

23. Установите соответствие между схемой превращения и веществом X в этой схеме.

A) глицерин → X → стеарат натрия

Б) этилацетат → X → этилпропионат

B) 1,1,1-трихлорпропан → X → этилпропионат

Г) бутан → X → этилацетат

1) этановая кислота

2) пропановая кислота

3) бутановая кислота

4) этанол

5) пропилацетат

6) тристеарат глицерина

24. Установите соответствие между реактивом, действующим на этаналь, и образующимся при этом продуктом.

25. Установите соответствие между реактивом, действующим на пропановую кислоту, и образующимся при этом продуктом

1) 2-бромпропановая кислота

2) 3-бромпропановая кислота

3) пропионат натрия

4) пропилпропионат

5) изопропилпропионат

6) пропионат калия

Тесты с кратким ответом для самостоятельного решения

26. Установите соответствие между названием соединения и названием альдегида или кетона, который можно получить из данного соединения в одну стадию.

A) пропанол-2

Б) бутин-1

B) 2,2-дихлорпропан

Г) этилен

1) метаналь

2) этаналь

3) пропаналь

4) ацетон

5) бутаналь

6) бутанон

27. Установите соответствие между названием соединения и названием кислоты, которую можно получить из данного соединения в одну стадию.

1) метановая кислота

2) этановая кислота

3) пропановая кислота

4) бутановая кислота

5) пентановая кислота

28. Установите соответствие между двумя веществами и реактивом, с помощью которого можно различить эти вещества, или укажите, что нужного реактива нет.

1) аммиачный раствор Ag2O

4) такого реактива нет

29. Установите соответствие между схемой превращения и веществом X в этой схеме.

A) этаналь → X → хлорэтан

Б) ацетон → X → изопропилацетат

B) уксусная кислота → X → глицин

Г) пропин → X → пропанол-2

1) хлоруксусная кислота

2) пропанол-1

3) пропанол-2

4) этилен

5) этанол

6) пропанон

30. Установите соответствие между схемой превращения и веществом X в этой схеме.

1) пропионовая кислота

2) уксусная кислота

3) пропанол-1

4) пропанол-2

5) ацетат натрия

6) этилпропионат

Ответы на тесты раздела 3.6

1. 2 2. 3 3. 4 4. 1 5. 2 6. 4 7. 3 8. 1 9. 2 10. 3 11. 4 12. 1 13. 4 14. 2 15. 3 16. 2 17. 1 18. 4 19. 1 20. 2 21. 3241 22. 5312 23. 6421 24. 4126 25. 6153 26. 4642 27. 2314 28. 1142 29. 5316 30. 3625

Решения тестов раздела 3.6

Решение 1. При восстановлении альдегидов образуются первичные спирты: При восстановлении кетонов образуются вторичные спирты:

При восстановлении 2-метилпропаналя образуется 2-метилпропанол или изобутиловый спирт:

Ответ: 2.

Решение 2. Альдегиды способны окисляться без разрыва связей С-С растворами КМnО4, К2Сr2O7 и другими окислителями до соответствующих кислот или их солей. Так альдегиды вступают в реакцию “серебряного зеркала”, реагируя с аммиачным раствором оксида серебра:

Реакция “серебряного зеркала” является качественной реакцией на альдегиды. Кетоны в этой реакции не окисляются, поэтому эту реакцию можно использовать для того, чтобы отличить пропаналь СН3СН2СНО от ацетона СН3СОСН3.

Ответ: 3.

Решение 3. При нагревании альдегидов со свежеосажденным осадком Сu(ОН)2 получаем красный осадок Сu2O:

Приведенное уравнение реакции является условным, поскольку осадок Сu(ОН)2 образуется и существует в растворе в щелочной среде, поэтому в этой среде образуется не уксусная кислота, а ее соль. Это качественная реакция на альдегиды. Другие перечисленные в задании гидроксиды не способны окислить альдегиды.

Ответ: 4.

Решение 4. Реакцией Кучерова называют реакцию гидратации алкинов в присутствии солей двухвалентной ртути. По этой реакции альдегид образуется только из ацетилена (этина): Из пропина образуется ацетон:

Ответ: 1.

Решение 5. Первичные спирты могут быть окислены до альдегидов и далее до кислот. Вторичные спирты окисляются до кетонов. Третичные спирты в этих условиях не окисляются. Все спирты при поджигании горят до углекислого газа и воды. При окислении пропанола-1 образуется вначале пропаналь, а затем — пропановая кислота:

Ответ: 2.

Решение 6. Сила карбоновых кислот CnH2n+1COOH ослабевает с увеличением числа атомов углерода в радикале n. Так, сила кислот ослабевает в ряду: НСООН - СН3СООН - С2Н5СООН. Сила кислот увеличивается при введении в α-положение радикала кислоты электроотрицательного заместителя. Например, сила кислот усиливается в ряду СН3СООН - СН2СlСООН - СНСl2СООН – CCl3COOH. В задании сила кислот ослабевает в ряду: хлоруксусная — уксусная — пропионовая. Сначала вследствие замещения атома хлора на водород, затем вследствие удлинения углеродной цепи.

Ответ: 4.

Решение 7. Муравьиная кислота является альдегидокислотой и в отличие от уксусной кислоты вступает в реакцию с аммиачным раствором оксида серебра:

Ответ: 3.

Реакция “серебряного зеркала” возможна и для эфиров муравьиной кислоты.

Решение 8. Этилацетат — это сложный эфир, получаемый в ходе реакции этерификации между уксусной кислотой и этиловым спиртом. Из хлорэтана при щелочном гидролизе образуется этанол. Записываем уравнения реакций:

Вещество X — этанол С2Н5ОН.

Ответ: 1.

Решение 9. В уксусной кислоте два атома углерода, в метане — один атом углерода. Значит, имела место реакция укорочения цепи. Такая реакция идет при сплавлении солей карбоновых кислот с щелочами. Соль образуется при добавлении к кислоте раствора щелочи. Напишем уравнения реакций:

Вещество X — ацетат натрия CH3COONa.

Ответ: 2.

Решение 10. Как правило, жирами называют сложные эфиры глицерина и высших карбоновых кислот.

Ответ: 3.

Решение 21. Запишем уравнения реакций.

Ответ: 3241.

Решение 22. Запишем уравнения реакций.

Ответ: 5312.

Решение 23. Запишем уравнения реакций.

Ответ: 6421.

Решение 24. Запишем уравнения реакций.

Ответ: 4126.

Решение 25. Запишем уравнения реакций.

Ответ: 6153.






Для любых предложений по сайту: [email protected]